Европейское агентство по надзору за лекарственными средствами (EMA) сообщило о связи между вакцинацией от COVID-19 препаратом Johnson&Johnson и возникновением тромбов.
В связи с этим специалисты из EMA рекомендовали производителю указать тромбоз как один из редких побочных эффектов после вакцинации Johnson&Johnson.
Об этом сообщает Reuters.
Кроме того, в Европейском агентстве рекомендовали производителям вакцин Johnson&Johnson и AstraZeneca добавить в список возможных побочных эффектов от прививки иммунную тромбоцитопению, при которой нарушается функция свертываемости крови из-за ошибочной атаки тромбоцитов. При этом уровень риска возникновения тромбоцитопении остается неизвестным.
В компании Johnson&Johnson отметили, что хотя риск возникновения тромбов после вакцинации крайне мал, они последуют рекомендациям EMA.
«Мы решительно поддерживаем повышение осведомленности о признаках и симптомах редких случаев, чтобы их можно было быстро выявить и эффективно лечить», – заявили в компании.
В EMA также сообщили, что на упаковке препарата Johnson&Johnson также должно быть указано о рисках развития опасной для жизни венозной тромбоэмболии.
Венозная тромбоэмболия обычно начинается с образования сгустков крови в вене ноги, руки или паха, которые затем перемещаются в легкие и блокируют кровоснабжение.
